试题详情
- 单项选择题软膏剂制备时对抑菌剂的要求错误的是
A、和处方中组成物没有配伍禁忌
B、具有热稳定性
C、贮藏和使用环境中稳定
D、对于使用浓度没有特殊要求
E、无刺激性、毒性和过敏性
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 微粒大小的测定方法不包括A、光学显微镜法
- 进口满5年的药品,其药品不良反应须报告A
- 毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负责A
- 下列哪项不属于国家食品药品监督管理局履行
- 与医院制剂调剂使用的管理不符合的是A、发
- 下列有关代谢的表述错误的是A、药物被机体
- 一般注射液的pH为A、3~5B、8~10
- 将100ml85%(V/V)乙醇与200
- 《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经
- 评价缓控释制剂质量的体外释放方法和模型错
- 硬胶囊在制备时药物的处理有一定的方法,叙
- 《进口药品注册证》有效期为A、1年B、2
- 1、变质的药品属于2、更改生产批号的药品
- 注射用油最好选择的灭菌方法是A、热压灭菌
- 关于热原耐热性的错误表述是A、在60C加
- 下述关于制药企业生产环境的叙述错误的是A
- 乳剂型软膏剂的制法是A、研磨法B、熔合法
- 有关药品包装、标签规范细则对命名的要求,
- 其直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
- 经皮吸收制剂中胶黏层常用的材料是A、EV