试题详情
- 单项选择题下述关于制药企业生产环境的叙述错误的是
A、注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区及无菌区
B、洁净区的洁净度要求为1万级
C、控制区的洁净度要求为10万级
D、注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在生产区内进行
E、注射剂的生产区域之间应设置缓冲区
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 下列口服固体剂型吸收快慢的顺序为A、散剂
- 关于微粒分散体系在药剂学中的意义错误的是
- 国家食品药品监督管理局A、负责全国药品不
- 有关无菌操作的叙述哪条是错误的A、无菌操
- 某药品有效期为"2012.05."，表示
- 制成包衣缓控释片其释药原理为A、溶出原理
- 药品批准文号A、在5年内不得变更，但停产
- 下列关于微粒分散体系的叙述正确的是A、一
- 依据《药品管理法》的规定，监督药品购销中
- 供应和调配毒性药品时，不正确的是A、医疗
- 1、《基本医疗保险药品目录》药品的遴选原
- 常用于固体分散体水溶性载体有A、硬脂酸盐
- 国家药品检验部门的设置单位是A、国务院卫
- 关于软膏基质凡士林的正确叙述是A、稳定性
- 确定第一类精神药品的定点批发企业布局的部
- 下列关于黏弹性和蠕变性的叙述错误的是A、
- 医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方留存备查的
- 加入改善凡士林吸水性的物质是A、植物油B
- 二级及以上医院处方点评工作小组成员应当具
- 已知Span-80的HLB值4.3，Tw