试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.药品生产质量管理规范
A、GMP
B、GLP
C、GCP
D、GSP
E、GAP
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题2.药物临床试验管理规范
A、GMP
B、GLP
C、GCP
D、GSP
E、GAP
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题3.药物非临床研究质量管理规范
A、GMP
B、GLP
C、GCP
D、GSP
E、GAP
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 制备液体制剂溶剂时,具有防腐作用的甘油浓
- 1、乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象
- 氯化钠等渗当量是指A、与100g药物成等
- 全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神
- 下列空气洁净度标准中,尘粒数量最少的是A
- 下列与浸渍的特点不符的是A、药材可用较多
- 定点批发企业未按规定销售麻醉药品的A、责
- 下列关于液体制剂特点的叙述错误的是A、药
- 关于乳剂型基质的叙述错误的是A、乳剂型基
- 能够避免肝脏对药物的破坏作用(首过效应)
- 西药或中成药处方,每张处方不得超过A、2
- 制备W/O型乳剂若采用表面活性剂为乳化剂
- 国家药品监督管理部门组织药典委员会负责A
- 下列关于β-CD包合物优点的叙述错误的是
- 医疗机构中直接接触药品的药学人员应当A、
- 制备O/W型乳剂若采用表面活性剂为乳化剂
- 下列有关增加液体制剂溶解度的方法中不恰当
- 医疗机构收回的麻醉药品注射剂的空安瓿应由
- 配制100ml2%盐酸普鲁卡因溶液,需加
- 下述注射液常用的过滤装置错误的是A、玻璃