试题详情
- 单项选择题国家重点保护野生药材物种目录中收载的野生药材物种是
A、86种
B、76种
C、67种
D、42种
E、23种
- B
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 新药生产申请初审和现场核查,除生物制品外
- 我国政府发展中医药的根本法律依据是
- 药学专业技术人员调剂处方时的十对内容不包
- A.药品名称B.规格C.产品批号D.有效
- 药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的
- 《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位
- 关于开展麻醉药品和精神药品实验研究活动,
- 根据《药品经营质量管理规范XGSP),不
- A.γ-羟丁酸B.西地那非C.麦角酸D.
- 对产品、方法及其改进所提出新的技术方案属
- 经审批后,可以在大众传播媒介进行广告宣传
- A.假药B.劣药C.质量不好的合格药品D
- 《药品说明书和标签管理规定》开始实施的时
- 开办药品生产企业,审批的药品监督管理部门
- 在国家三级保护野生药材物种范围内的药材是
- 医疗机构的从业人员基本行为规范:①以人为
- A.左三分之一B.右三分之一C.右四分之
- 通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的,
- 为了继承和发展中医药学,国务院颁布施行的
- 省级药品监督管理部门应在受理新药临床试验