试题详情
- 单项选择题根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业无需分开存放的药品是
A、药品与非药品
B、内服药与外用药
C、处方药与非处方药
D、进口药与国产药
E、易串味的药品与一般药品
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 剂量相关的药品不良反应是A、A型药品不良
- 药品零售企业供应和调配毒性药品A、凭盖有
- 1、国家重点保护的野生中药材品种数量为2
- 1、不得开架自选销售的药品是2、专有标识
- ( )负责对实施情况进行监督检查。
- 仿制药是指A、未曾在中国境内上市销售的药
- 药学与临床相结合,直接面向患者,以病人为
- 不属于中药产品发明的是A、新的中药有效成
- 在国家三级保护野生药材物种范围内的药材是
- 1、乙药品批准文号为国药准字S20080
- 国家基本药物目录原则上几年调整一次A、1
- 保证药物疗效确切、不良反应小,是国家基本
- 负责对已批准生产上市的药品进行再评价的技
- 开展麻醉药品和精神药品实验研究的条件不包
- 不需要专库或专柜存放,并双人双锁保管的是
- 以下说法正确的是A、任何制剂品种都可进行
- 企业已售出的药品如发现质量问题,应采取的
- 根据原卫生部等九部委局《关于建立国家基本
- 验收时需要对药品内在质量检验的药品是A、
- 制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的