试题详情
- 单项选择题药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应当
A、批批检验
B、每2批检验
C、每3批检验
D、每日检验
E、每班次检验
- A
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行
- A.直接接触药品的包装B.直接接触药品的
- 我国将精神类药品分为几类
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列叙述
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机
- 临床药师应具有的资格是
- 《野生药材资源保护管理条例》对野生药材资
- 获知药品群体不良反应事件后药品生产企业应
- A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品
- 质量验收是控制入库药品质量的关键环节,验
- 非处方药的遴选原则是
- "与贸易有关的知识产权协议"英文简写是
- 医疗机构购进药品应进行检查验收,其中最基
- 负责中药行业科研管理的是
- 经过批准可以在大众媒介上进行广告宣传的是
- 为对药物临床使用安全性、有效性和经济性进
- 注册商标应当
- 含有毒性药品处方的有效期为
- A.不得超过1日常用量B.不得超过2日常
- 下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是