试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.参与制定GLP、GCP、GMP及其相应实施办法的机构是
A、中国食品药品检定研究院
B、国家药典委员会
C、药品审评中心
D、药品评价中心
E、国家中药品种保护审评委员会
- D
关注下方微信公众号,搜题找答案
- 单项选择题2.负责药品进口口岸检验工作的机构是
A、中国食品药品检定研究院
B、国家药典委员会
C、药品审评中心
D、药品评价中心
E、国家中药品种保护审评委员会
- A
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 国家基本药物目录的报销比例与非基本药物目
- 药学专业技术人员调剂处方时的十对内容不包
- 对一类精神药品应
- 警示语为请仔细阅读药品使用说明书并按说明
- 申请医疗机构制剂需要进行的研究包括
- 二级保护野生药材物种名录中收载了
- 《中国药典》原则上多少年修订一次
- 国家对麻醉药品、精神药品实行
- 药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标
- 承担中医药专家学术经验和技术专长继承工作
- 下列不属于国家基本药物工作委员会职能的是
- 药品批发企业出库的某药品有效期为三年,其
- 通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的,
- 若药品外标签中不能全部注明适应证或者功能
- A.对药事活动的依法管理B.药品质量的监
- 出口中药材必须经对外贸易部门批准,办理出
- 医疗机构购进药品,必须建立并执行进货检查
- 负责仿制药质量标准复核的是
- 负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构
- 中药饮片调配每剂重量规定误差是