试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.负责仿制药质量标准复核的是
A、CFDA
B、省级药品监督管理部门
C、中国食品药品检定研究院
D、省级药检所
E、国家药典委员会
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题2.负责进口药品注册检验的是
A、CFDA
B、省级药品监督管理部门
C、中国食品药品检定研究院
D、省级药检所
E、国家药典委员会
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的
- 1、《药品生产质量管理规范》的英文缩写是
- 国家基本药物目录一般几年公布一次A、1年
- 科研和教学单位需要毒性药品时,应由哪个部
- 麻醉药品注射剂的处方不得超过几日的常用量
- 药品经营企业库房中冷库温度是A、0℃以下
- 1、现行《药品注册管理办法》规定:《医药
- 出口中药材必须经对外贸易部门批准,办理《
- 不属于严重药品不良反应的是A、服用药品导
- 违反《药品管理法》有关药品广告的管理规定
- 药品经营企业终止经营药品或者关闭的,《药
- 对贮藏有特殊要求的药品,应当在哪项的醒目
- 关于开展麻醉药品和精神药品实验研究活动,
- 1、对已批准上市的药品改变原注册事项的申
- 只能在经批准的医学、药学专业刊物上发布广
- 负责药品价格监督管理工作的政府部门是A、
- 1、依照国家有关规定享受财政补贴、税收减
- 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的
- 药品经营质量管理规范的简称是A、GMPB
- 1、制定和公布直接接触药品的包装材料和容