试题详情
- 单项选择题Ⅱ期临床试验是
A、初步的临床药理学及人体安全性评价试验
B、治疗作用初步评价阶段
C、治疗作用确证阶段
D、新药上市后应用研究阶段
E、为制定给药方案提供依据的阶段
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 每张应用到麻醉药品注射剂的处方,其用量A
- 基本的药事组织类型不包括A、药品生产、经
- 药品标准制定时所选择的检验方法应遵循的原
- 1、属于工业产权的是2、是人们在生产活动
- 省级以下食品药品监督管理机构采取的管理方
- 药学部门要建立的药学管理工作模式是A、以
- 医疗机构对药品进出流通应有购进记录、按批
- 依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
- 根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企
- 个人发现的新的或严重的不良反应可以A、直
- 只准在专业性医药报刊进行广告宣传的药物是
- 1、生产、销售假药的,没收违法生产、销售
- 下列不属于濒临灭绝状态稀有珍贵野生药材物
- 关于毒性药品的管理,错误的是A、毒性药品
- 1、属于一级国家重点保护野生动植物药材的
- 对违法广告进行行政处罚的管理部门是A、工
- 依据《药品经营质量管理规范实施细则》规定
- 关于《药品说明书和标签管理规定》对药品商
- 下列药品不可零售的是A、艾司唑仑B、可待
- 新药申请注册程序的主要步骤是A、新药非临