试题详情
- 单项选择题新药生产申请初审和现场核查，除生物制品外其他药品需要抽取
A、1批样品
B、2批样品
C、3批样品
D、4批样品
E、5批样品
- C
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 下列关于麻醉药品和第一类精神药品的使用单
- 下列关于药品不良反应的说法，正确的是
- 申请新药临床试验时，申请人完成临床研究后
- 经过批准可以在大众媒介上进行广告宣传的是
- 负责组织保健食品技术审查和审评工作的机构
- 药品批发企业在药品储存和养护时，对近效期
- 国家已批准正式生产，并收载于国家药品标准
- 检查附带药品是否齐全，药品包装是否坚固的
- 《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机
- 依据《药品经营质量管理规范实施细则》规定
- 处方管理办法适用的范围不包括
- 药事组织管理的根本目的是
- 医疗机构配制医院制剂，需具备
- 如果药品内标签包装尺寸过小，可以不标注的
- 发展中医药事业应当
- 实行特殊管理的药品不包括
- 化学药品新药证书号格式为
- 执业药师注册的有效期是
- 下列药品有效期书写正确的是
- 我国药品监督管理局成立的时间是