试题详情
- 单项选择题药品批发企业的药品验收记录应保存
A、一年
B、二年
C、三年
D、至超过药品有效期一年，但不得少于二年
E、至超过药品有效期一年，但不得少于三年
- E
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 医疗器械注册管理部门是
- 《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位
- 药品有效期若标注到日，应当为
- 中成药的仿制药注册应当按照哪项申请程序进
- 发展中医药事业应当
- 药事管理学研究的主要内容不包括
- 药品成份不符合国家药品标准的是
- 中药材生产质量管理规范的简称
- 负责毒性药品经营的机构是
- 下列不属于医疗机构药师工作职责的是
- 《药品经营质量管理规范》对专营中药材、中
- 关于药品标签和包装的说法，不正确的是
- 药品经营中对药品经营企业要求基本资质是
- 进口药品的审查机构是
- 负责对已批准生产上市的药品进行再评价的技
- 下列不属于国家基本药物工作委员会职能的是
- 管理药品和管理药学企事业组织的组织是
- 二级以下医院应当设立哪一项，进行药物治疗
- 急诊药品处方的颜色是
- 二级医院药学部门负责人的任职资格是