试题详情
- 单项选择题中药专利保护的法律依据是
A、《商标法》
B、《著作权法》
C、《反不正当竞争法》
D、《专利法》
E、《药品管理法》
关注下方微信公众号,搜题查看答案

热门试题
- 《中药品种保护条例》的适用对象是A、中草
- 中医药专家学术经验和技术专长继承工作的继
- 保证药物疗效确切、不良反应小,是国家基本
- 有效期表述形式错误的是A、药品标签的有效
- 药物临床试验质量管理规范的简称是A、GM
- 不能对我国中药知识产权进行保护的法律是A
- 1、药事管理的核心是2、药房管理的核心是
- 销售新发现和从国外引种的药材前,需经审核
- 药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进
- 1、擅自添加着色剂、防腐剂的药品是2、被
- 《医药产品注册证》有效期届满,需要继续进
- 1、经营处方药与非处方药的批发企业必须2
- 根据药品的安全性,非处方药可以分为几类A
- 1、属于第一类精神药品品种的是2、属于第
- 医疗机构对收集到的一般的不良反应报告,应
- 根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
- 药品注册,是指国家食品药品监督管理总局根
- 美国联邦政府的药品监督管理机构是A、FD
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用
- 医疗机构配制医院制剂,需具备A、医疗机构