试题详情
- 单项选择题国家实行药品不良反应
A、核实制度
B、报告制度
C、公布制度
D、登记制度
E、公告制度
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品
- 药品经营企业库房药品养护时温湿度的记录要
- 哪些部门参与组织制定了《医疗机构从业人员
- 按处方管理办法规定,儿科处方保存A、1年
- 下列关于制定药品标准的原则论述错误的是A
- 1、国家对其出口实行审批管理的为2、国家
- 第一部《中华人民共和国药典》是哪年版A、
- 如果药品内标签包装尺寸过小,可以不标注的
- 负责药品价格监督管理工作的政府部门是A、
- 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行
- 国家将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处
- 收载中国生物制品规程的药典版本是A、19
- 1、使用该药品一般不会引起健康危害,但由
- 国家基本药物目录的价格由哪一部门制定A、
- 医疗机构从业人员违反本规范的, 视情节轻
- 中药饮片调配每剂重量规定误差是A、±5%
- 药事管理学研究的主要内容不包括A、药事法
- 以下行为不需要许可证的是A、处方药的生产
- 二级以下医院应当设立哪一项,进行药物治疗
- 为对药物临床使用安全性、有效性和经济性进