试题详情
- 单项选择题全国药品不良反应报告和监测工作的主管部门是
A、卫生与计划生育委员会
B、农业部
C、国家质量监督检验检疫总局
D、国家食品药品监督管理总局
E、国家工商行政管理总局
- D
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 不属于严重药品不良反应的是
- 下列属于工业产权的是
- 药品检验机构出具虚假检验报告,构成犯罪的
- 国家为提高中药品种质量,保护中药生产企业
- 第一类精神药品
- 参与制定GLP、GCP、GMP及其相应实
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按
- ( )负责对实施情况进行监督检查
- 中药一级保护品种的保护期限是
- 《进口药品注册证》的有效期为
- 药物非临床研究质量管理规范的简称是
- 开办药品经营企业,必须取得
- A.静脉输液B.麻醉药品C.第二类精神药
- 下列属于劣药的是
- 主要药事管理职能是为保证代理药品的合法性
- 毒性药品的包装容器上必须印有
- 按第二类精神药品管理的是
- A.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药
- 下列说法正确的是
- 可以作为医疗机构制剂申报的是