试题详情
- 单项选择题药品生产企业在获知新的或严重的药品不良反应时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告
A、1
B、3
C、7
D、15
E、30
- D
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 下列药品有效期书写正确的是
- 只准在专业性医药报刊进行广告宣传的药物是
- 属于三级国家重点保护野生动植物药材的是
- 需要贴"中国野生动物经营利用管理专用标识
- A.片剂、胶囊剂、颗粒剂B.溶液剂C.软
- 关于处方药和非处方药销售管理错误的是
- A.化学药品B.中药C.生物制品D.进口
- 下列药品不可零售的是
- 开办药品生产企业，须经批准的部门是
- 根据《药品经营质量管理规范XGSP），不
- 二级医院应设立的药学部门是
- 以下说法正确的是
- 关于麻醉药品和第一类精神药品的储存管理，
- 下列不属于省级药品不良反应监测机构职责的
- 中药的组成部分包括
- 属于工业产权的是
- A.国务院药品监督管理部门B.国务院药品
- 进入中药材专业市场租用固定摊位经营中药材
- 必须附有说明书的是
- 不属于特殊审批的新药申请是