试题详情
- 单项选择题药品的通用名称是
A、药品商标名称
B、列入国家药品标准的药品名称
C、药品广告名称
D、药品英文名称
E、药品中文名称
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 负责对药物临床研究、药品生产审批的是A、
- 1、药品批发企业出库的某药品有效期为三年
- 医疗机构对购进的医疗用毒性药品应当A、专
- 对库存药品进行养护和检查中，不需抽样送检
- 1、及时对药品不良反应报告进行核实、分析
- 药品价格主管部门是A、商务部B、国家食品
- 1、新药证书号的格式为2、药品批准文号的
- 1、医疗用毒性药品处方至少保存2、麻醉药
- 进口药品是指A、未曾在中国境内上市销售的
- 下列对于执业药师的论述，错误的是A、要经
- 1、变质的药品属于2、直接接触药品的包装
- 依照《药品说明书和标签管理规定》规定，有
- 中药人员卫生技术初级职称是A、调剂员B、
- 国家药品标准没有规定的中药饮片炮制规范，
- 1、其制备成的片剂连续使用不得超过7日的
- 1、第一类精神药品2、第二类精神药品
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救
- 应以"药品不良反应／事件定期汇总表"的形
- 人参属于几级保护物种A、1B、2C、3D
- 下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请