试题详情
- 单项选择题负责对药物临床研究、药品生产审批的是
A、CFDA
B、FDA
C、省级药品监督管理部门
D、卫生和计划生育委员会
E、省级卫生行政部门
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是
- 所标明适应证或者功能主治超出规定范围的药
- 国家林业局、国家工商行政管理局要求生产、
- 进口药品的审查机构是A、国务院药品监督管
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉
- 中药饮片调配每剂重量规定误差是A、±5%
- 下列药品中一般安全性最高的是A、处方药B
- 下列说法正确的是A、麻醉药品和第一类精神
- 依照国家对药品标签、说明书管理的要求,药
- 国家基本药物目录的价格由哪一部门制定A、
- 我国药品经营方式包括A、全国代理和区域代
- 药事管理的宗旨是A、保证用药安全、有效、
- 1、中药专利保护的法律依据是2、中药商业
- 下列可以申请二级中药品种保护的是A、已经
- 主要药事管理职能是为保证代理药品的合法性
- 承担进口药品GMP认证及国际药品认证互认
- 国务院颁布施行的第一部专门的中医药管理的
- 定期通报药品不良反应监测情况的机构是A、
- 药品管理法立法的宗旨和核心目的是A、卫生