试题详情
- 单项选择题定点生产企业未按照精神药品年度生产计划安排生产,应处
A、责令限期改正,逾期不改的,责令停产,并处10万元以下罚款
B、责令限期改正,逾期不改的,责令停产,并处5万~10万元罚款
C、责令限期改正,逾期不改的,责令停产,并处2万~5万元罚款
D、责令限期改正,逾期不改的,责令停产,并处1万~3万元罚款
E、责令限期改正,逾期不改的,责令停产,并处2万元以下罚款
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 下列关于GCP叙述错误的是A、GCP即为
- 1、初步的临床药理学及人体安全性评价试验
- 下列关于β-CYD包合物优点叙述错误的是
- 制剂中药物的化学降解途径不包括A、水解B
- 药筛筛孔的"目"数习惯上是指A、每厘米长
- 负责我国药品标准制定和修订的是A、SFD
- 1、可作为填充剂的是2、可作为崩解剂的是
- 酊剂制备所采用的方法不正确的是A、浸渍法
- 属于精神药品的是A、可卡因B、可待因C、
- 有关HLB值的叙述错误的是A、非离子表面
- 紧急情况下临床医师越级使用高于权限的抗菌
- 我国开始实施药品分类管理制度的时间是A、
- 医疗机构配制制剂,必须具有A、《制剂生产
- 下列说法错误的是A、药师应当认真逐项检查
- 有关膜剂特点的叙述,错误的是A、无粉尘飞
- 可作注射剂溶剂的是A、PEG-400B、
- 不适宜制备成混悬剂的药物为A、难溶性药物
- 关于常用的国外药典叙述错误的是A、美国药
- 1、有权吊销药品广告批准文号的是2、药品
- 1、二氧化钛2、明胶3、琼脂