试题详情
- 单项选择题下列关于GCP叙述错误的是
A、GCP即为药物临床试验管理规范
B、是指任何在人体(特指患者)进行的药品系统性研究
C、目的在于保证临床试验过程的规范
D、可揭示试验用药品的作用和不良反应等
E、是Good Clinical Practice的简称
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 1、属于"一级管理"的药品范围是2、属于
- 关于温度对增溶的影响错误的是A、温度会影
- 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品
- 对药事管理来说,药品与食品等其他商品区别
- 第二类精神药品经营企业应在药品库房中设立
- 栓剂中主药重量与同体积基质重量的比值称A
- 下列物质不可作为固体分散体载体的是A、P
- 三级医院药事管理委员会必须是A、由具有高
- 设计缓控释制剂应考虑的与理化性质有关的因
- 医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫
- 片剂包衣的目的是A、便于口服B、便于包装
- 生物利用度研究的基本要求中下述错误的是A
- 不宜制成软胶囊的药物是A、维生素E油液B
- 以下剂型质量检查中有检查崩解度项的是A、
- 肝首关效应大的药物不宜使用的剂型是A、滴
- 下列关于片剂包衣的叙述错误的是A、包粉衣
- 1、一般处方的用量不得超过2、处方最长有
- 含有大量(25%以上)吸湿、收敛性粉末成
- 发给药品广告批准文号的部门是企业所在地的
- 用作透皮吸收促进剂的是A、蜂蜡B、硬酯酸