试题详情
- 单项选择题根据医疗器械分类管理规定,下列属于二类医疗器械的是
A、体温计、皮肤缝合钉、无菌医用手套
B、超声三维系统软件、血压计、核磁共振成像设备
C、针灸针、听诊器、医用防护服
D、集液袋、手术刀、睡眠监护系统软件
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 1、在行政处罚时可使用简易程序的是(
- 关于药品安全法律责任主体的说法,错误的是
- 根据《药品医疗器械飞行检查办法》,药品监
- 1、药品类易制毒化学品分为2、易制毒化学
- 关于药品生产、经营企业禁止性经营活动的说
- 完善仿制药供应保障及使用的支持措施包括A
- 关于《互联网药品信息服务资格证书》的申请
- 关于补充医疗保险的说法,正确的有A、保障
- 1、药品无证经营构成犯罪的,有管辖权的行
- 政府办基层医疗卫生机构、二级公立医院、三
- 根据下列部门的主要职责、内设机构和人员编
- 1、根据《中华人民共和国药品管理法》,甲
- 药品违法行为的法律责任强调处罚到人。法律
- 《中华人民共和国药品管理法》第3条规定了
- 根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协
- 1、根据《中成药通用名称命名技术指导原则
- 易制毒化学品是国家规定管制的可用于制造麻
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,药品
- 1、负责境外生产药品再注册审评工作的部门
- 下列关于基本医疗保险品目录的说法,错误的