试题详情
- 单项选择题2013年12月全国人民代表大会常务委员会将原药品管理法的第十三条修正为“经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准药品生产企业可以接受委托生产药品”,根据该规定国家药品监督管理部门将药品委托生产行政许可职责下放到省级药品监督管理部门。这一法律适用过程体现( )
A、不溯及既往原则
B、全面审查原则
C、法律条文到达时间的原则
D、行政许可法定原则
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 负责药品零售、医疗器械经营的许可、检查和
- 1、根据《药品经营质量管理规范》对人工作
- 药品生产企业应当在获知后24小时内书面报
- 根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协
- 根据《药品经营质量管理规范》,下列不符合
- 1、将执业药师继续教育学分及时记入全国执
- 1、根据《药品管理法》,在该法处罚幅度内
- 具有经营毒性中药资格的甲药店,采购、储存
- 根据《中华人民共和国反不正当竞争法》,下
- 下列部门的主要职责,配合相关部门加强互联
- 药品批发企业应当严格审核药品购货单位资质
- 根据GSP附录《温湿度自动监测》,关于温
- 根据《药品管理法》,以“没收违法生产、销
- 1、可以规定药品不纳入国家基本药物目录遴
- 1、根据《药品经营质量管理规范》,经营中
- 关于医疗机构制剂配制的说法,正确的有A、
- 销售药品时,应当开具标明药品通用名称、上
- 1、对甲企业在《药品经营许可证》有效期届
- 根据《关于改革完善短缺药品供应保障机制的
- 1、从该药品经营企业仓库3月2日、3月3