试题详情
- 单项选择题药品生产企业应当在获知后24小时内书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心的情况不包括
A、在境外发生的文献报道的严重药品不良反应
B、在境外因药品不良反应被暂停销售的
C、在境外因药品不良反应被暂停使用的
D、在境外因药品不良反应被暂停撤市的
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 法律体系按照法律效力的等级,由高到低包括
- 关于中药饮片管理的说法,错误的是A、没有
- 关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的
- 根据《关于对医疗机构应用传统工艺配制中药
- 1、国家要求公立医院实行药品分类采购,对
- 根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原
- 关于药品网络销售的说法,正确的是A、药品
- 关于药品上市许可持有人执行《药品生产质量
- 根据《疫苗管理法》,关于疫苗上市许可持有
- 1、药品零售企业不得销售的是( )。
- 根据《药品经营质量管理规范》,下列药品批
- 下列属于药品生产环节进行的监督检查的有A
- 关于麻醉药品和精神药品企业间药品运输信息
- 根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械
- 销售药品时,应当开具标明药品通用名称、上
- 1、根据《关于改革完善仿制药供应保障及使
- 政府办基层医疗卫生机构、二级公立医院、三
- 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,关于
- 1、乙药品生产企业对案例情景中所涉及的行
- 提供互联网药品信息服务的网站可以出现的信