试题详情
- 单项选择题关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是( )。
A、药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺
B、新药的监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5年
C、监测期内的新药,国家药品监督管理部门不在受理其他企业进口该药的申请
D、监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 下列药品说明书和标签中,药品名称和标识符
- 1、下列需要遵循上述信息中规定的药品不包
- 1、《药品管理法》第二十五条第二款规定,
- 国家三级保护野生药材物种的中药材包括A、
- 下列属于药品上市许可持有人可以再注册情形
- 关于行政许可的说法,错误的是A、行政许可
- 企业接受下列委托事项后,可以再次委托的是
- 1、超过期限,不办理延续注册手续的人员应
- 1、最早使用,最早禁用,也是最原始意义上
- 根据《中成药通用名称命名技术指导原则》,
- 1、该药品说明书专用标识的印制方法,错误
- 《中华人民共和国药品管理法》第一百一十八
- 在全面深化行政审批制度改革工作中,国务院
- 根据GSP附录《冷藏、冷冻药品的储存与运
- 医疗器械经营企业和使用单位进货查验记录应
- 关于中药饮片管理的说法,错误的是A、没有
- 关于药品安全风险分类的理解,错误的是A、
- 为治疗儿童多动症开具哌醋甲酯片,每章处方
- 多中心临床试验是由多位研究者按同一试验方
- 下列中药材专业市场经营行为符合规定的是A