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[材料题] 2015年4月，国家食品药品监督管理总局、国家公安部、国家卫生计生委员会联合发布《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》，将含可待因复方口服液体制剂（包括口服溶液剂、糖浆剂）列入第二类精神药品管理，5月1日实行。后续，国家食品药品监督管理总局、国家卫生计生委员会发布通知，要求生产、经营、进口、使用环节要将该类药品按第二类精神药品管理，原库存药品可按规定继续销售。
单项选择题1.下列需要遵循上述信息中规定的药品不包括

A、复方磷酸可待因溶液（Ⅱ）

B、愈酚待因口服溶液

C、复方枇杷喷托维林颗粒

D、复方磷酸可待因口服溶液（Ⅲ）

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单项选择题2.上述信息中的药品在2015年5月1日后，药店采购和销售时需要符合的要求不包括

A、该药店一定是药品零售连锁企业门店

B、必须从具备第二类精神药品经营资质的企业采购这类药品

C、原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监管部门批准后，按规定售完为止

D、如果该药店经营2016年1月1日前生产和进口的未标注第二类精神药品专有标识的这类药品，在其有效期内可零售

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单项选择题3.上述信息中的药店在零售含可待因复方口服液体制剂时，需要符合的要求不包括

A、必须凭医疗机构使用精神药品专用处方开具的处方销售

B、审核时要注意这类药品的处方医师应该为执业医师

C、单方处方量不得超过7日常用量

D、处方颜色为淡红色

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