试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.应该认定为假药的是
A、使用采取欺骗手段取得的药品批准证明文件生产、进口药品
B、应当检验而未经检验即销售药品
C、药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符
D、药品成分的含量不符合国家药品标准
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题2.应该认定为劣药的是
A、使用采取欺骗手段取得的药品批准证明文件生产、进口药品
B、应当检验而未经检验即销售药品
C、药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符
D、药品成分的含量不符合国家药品标准
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 根据《易制毒化学品管理条例》,药品类易制
- 关于医疗器械再评价及结果处理的说法,错误
- 1、根据《药品经营质量管理规范现场检查指
- 1、国家药品监督管理局药品审评中心在审评
- 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良
- 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企
- 1、需要全国集中统一定点生产的毒性中药品
- 1、以下针对《通知》中涉及药品的管理行为
- 自2020年3月1日起,药品广告批准文号
- 1、根据药品飞行检查的有关规定,如果发现
- 根据《疫苗储存和运输管理规范》和《药品经
- 1、企业不良反应报告情况、风险识别与控制
- 处方药只能在国务院卫生健康主管部门和国家
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,我国药
- 某零售药店法人面临以下行政处罚之前,可以
- 根据《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促
- 1、患者持处方可在经批准的能从事第二类精
- 关于药品经营管理的说法,错误的是( )。
- 药品上市许可持有人、生产企业获知药品群体
- 关于违反药品易制毒化学品管理的刑事法律责