试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.医疗器械使用单位应当真实、完整、准确地记录进货查验情况非大型医疗器械进货查验记录应当保存至
A、使用期限届满后2年或者使用终止后2年
B、至少2年
C、至少5年
D、使用期限届满后5年或者使用终止后5年
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题2.医疗器械使用单位应当真实、完整、准确地记录进货查验情况大型医疗器械进货查验记录应当保存至
A、使用期限届满后2年或者使用终止后2年
B、至少2年
C、至少5年
D、使用期限届满后5年或者使用终止后5年
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 1、根据《中华人民共和国药品管理法》药品
- 关于医疗用毒性药品的界定和专有标志的说法
- 在监督检查过程中发现质量可疑的药品,药品
- 关于仿制药质量和疗效一致性评价工作的说法
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药
- 1、根据《药品经营质量管理规范》全国性批
- 关于药品零售连锁企业组织结构及职责的说法
- 1、根据现行法律法规和相关部委的主要职责
- 1、分布区域缩小,资源处于衰竭状态的重要
- 关于药品说明书和标签管理要求的说法,正确
- 1、对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精
- 《药品管理法》第七十条规定“医疗机构购进
- 1、行政机关对不履行行政决定的公民、法人
- 1、一般情况下,区域性批发企业在确保责任
- 《中华人民共和国行政复议法》规定,行政复
- 国家对药品生产、经营单位实行药品安全信用
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,对药品
- 1、药品监督管理部门通过药品网络销售监测
- 根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原