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[材料题]
单项选择题1.根据《医疗器械注册管理办法》香港地区生产的第一类医疗器械在中国境内备案的部门是

A、国家药品监督管理部门

B、省级药品监督管理部门

C、设区的市级药品监督管理部门

D、县级药品监督管理部门

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单项选择题2.根据《医疗器械注册管理办法》澳门地区生产的第二类医疗器械在中国境内注册的批准部门是

A、国家药品监督管理部门

B、省级药品监督管理部门

C、设区的市级药品监督管理部门

D、县级药品监督管理部门

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单项选择题3.根据《医疗器械注册管理办法》台湾地区生产的第三类医疗器械注册证在中国境内的核发部门是

A、国家药品监督管理部门

B、省级药品监督管理部门

C、设区的市级药品监督管理部门

D、县级药品监督管理部门

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