试题详情
- 单项选择题持有人、经营企业、使用单位发现或获知群体医疗器械不良事件后，应在几小时内报告，对每一事件还应在几小时内按个例事件报告
A、12小时，24小时
B、24小时，48小时
C、48小时，72小时
D、24小时，72小时
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 关于行政许可的说法，错误的是A、行政许可
- 1、根据《药品管理法》药品上市许可持有人
- 执业药师贾某负责指导患者合理用药，他关于
- 药品生产企业应提供包含药品不良反应、用法
- 1、执业药师变更执业范围、执业地区、执业
- 关于医疗器械说明书的说法，错误的是A、说
- 药品监督管理部门针对药品和医疗器械研制、
- 1、上述信息中的网上药店的经营行为，按《
- 下列属于药品生产环节进行的监督检查的有A
- 关于仿制药注册要求的说法，错误的是A、仿
- 下列关于药品召回的说法，不正确的是A、药
- 1、批发中药饮片的药品批发企业应当执行
- 下列关于临床药物的管理，说法错误的是A、
- 下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法
- 1、根据《药品经营质量管理规范》，在药品
- 1、《药品类易制毒化学品购用证明》的有效
- 国家以保障公众用药安全为目标，以落实企业
- 根据《易制毒化学品管理条例》，下列叙述正
- 1、境内第三类医疗器械的注册证编号为2、
- 关于兴奋剂管理的说法，错误的是A、普通患