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[材料题]
单项选择题1.根据《疫苗管理法》开展疫苗临床试验以及在中国境内申请疫苗上市的,批准部门是

A、国务院药品监督管理部门

B、省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C、设区的市级药品监督管理部门

D、县级药品监督管理部门

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单项选择题2.根据《疫苗管理法》从事疫苗生产活动的,批准部门是

A、国务院药品监督管理部门

B、省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C、设区的市级药品监督管理部门

D、县级药品监督管理部门

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单项选择题3.根据《疫苗管理法》疫苗上市许可持有人超出疫苗生产能力确需委托生产的,批准部门是

A、国务院药品监督管理部门

B、省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C、设区的市级药品监督管理部门

D、县级药品监督管理部门

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