试题详情
- 单项选择题根据《药品管理法》药品存在质量问题或者其他安全隐患的，药品上市许可持有人应当采取的措施不包括
A、立即停止销售
B、告知相关药品生产企业、药品经营企业和医疗机构停止生产、销售和使用
C、召回已销售的药品，及时公开召回信息
D、将药品召回和处理情况向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 1、注册管理分两类(一部分按药品管理，一
- 关于药品说明书和标签有效期标注的说法，正
- 药品安全法律责任是指由于违反药品法律法规
- 1、消费者和经营者发生消费权益争议的解决
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于
- 1、境内生产药品备案类变更、再注册的管理
- 关于药品追溯的有效实施要求的说法，正确的
- 1、结合题目提供的信息，关于小儿感冒颗粒
- 有关抗菌药物会诊治疗的说法，错误的是A、
- 1、根据《药品管理法》，未按照规定开展药
- 关于定期安全性更新报告的说法，错误的是A
- 根据《药品管理法》，以“没收违法生产、销
- 某药品零售连锁企业经批准可以从事第二类精
- 1、结合题目提供的信息，以下说法错误的是
- 既属于医疗用毒性药品中药品种又属于国家野
- 根据《药品管理法》，未取得药品生产许可证
- 1、批发企业将阴凉库和常温库药品同库储存
- 下列药品批发企业的经营行为，合法的是A、
- 根据《行政许可法》，药品监督管理部门应当
- 1、根据《关于进一步改革完善药品生产流通