试题详情
- 单项选择题2019年《药品管理法》修订，将三年和四年试点和实践经验成果的药品上市许可持有人制度确定为药品管理的基本制度、核心制度。申请人为境外企业等的，应当指定中国境内的企业法人办理相关药品注册事项。上述情景中的药品上市许可持有人是指
A、取得药品注册证书的企业或者药品研制机构等
B、取得进口药品注册证书的企业或者药品研制机构等
C、取得医药产品注册证书的企业或者药品研制机构等
D、取得药品生产许可证的企业或者药品研制机构等
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 根据《疫苗管理法》及相关规定，下列关于疫
- 1、《药品类易制毒化学品购用证明》的有效
- 1、属于资源严重减少的野生药材是2、属于
- 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企
- 1、承担药品严重不良反应原因的实验研究工
- 根据《中华人民共和国中医药法》，符合中医
- 1、仿制药与原研药质量一致性评价的形式是
- 根据《易制毒化学品管理条例》，下列叙述正
- 根据《中华人民共和国食品安全法》，生产经
- 关于中成药的说法，错误的是A、中成药的质
- 1、将执业药师继续教育学分及时记入全国执
- 1、根据上述资料的注册证号格式，可以推断
- 关于行政处罚的决定及程序的说法，正确的有
- 某单体药店《药品经营许可证》核定的经营范
- 1、根据《刑法》致人死亡或者有其他特别严
- 关于医疗机构处方管理和药品购进，说法正确
- 1、2020年4月3日，甲药品批发企业经
- 1、关于甲、乙、丙的说法，错误的是2、关
- 根据《药品管理法》，有未取得药品批准证明
- 关于医疗器械标签的说法，错误的是A、标签