试题详情
- 单项选择题根据《药品管理法》,关于药品生产许可的申请和审批的说法,错误的是
A、从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品生产许可证
B、无药品生产许可证的,不得生产药品
C、从事药品生产活动,应当遵守药品生产质量管理规范,建立健全药品生产质量管理体系,仅需药品生产许可时符合GMP法定要求
D、药品生产企业的法定代表人、主要负责人对本企业的药品生产活动全面负责
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 根据《中药品种保护条例》,关于中药品种保
- 根据《反不正当竞争法》,互联网不正当竞争
- 根据《疫苗管理法》,国务院药品监督管理部
- 1、药品上市许可持有人、药品批发企业通过
- 国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时
- 1、原料药的标签应当注明2、用于运输、储
- 1、根据《处方管理办法》,属于处方前记内
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医院
- 1、对疫苗配送企业、销售第二类精神药品或
- 根据《刑法》,生产、销售劣药,处三年以上
- 根据药品安全管理相关知识,药品安全风险客
- 关于药物临床试验的说法,正确的有A、Ⅲ期
- 下列药学技术人员,符合国家药师资格考试报
- 根据国家发展和改革委员会第六部委《关于印
- 1、超过期限,不办理延续注册手续的人员应
- 1、国务院各部、委员会和具有行政管理职能
- 1、可以取得广告批准文号,但只能在专业期
- 1、药品批发企业和药品零售企业均不得经营
- 1、属于临床前研究工作,应遵循GLP规范
- 1、境内第三类医疗器械的注册证编号为2、