试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是( )。
A、药品再评价
B、Ⅳ期临床试验
C、Ⅰ期临床试验
D、药理毒理研究
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题2.属于上市后研究工作,应遵循GCP规范的是( )
A、药品再评价
B、Ⅳ期临床试验
C、Ⅰ期临床试验
D、药理毒理研究
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 根据《医疗器械召回管理办法》,对于不符合
- 国家三级保护野生药材物种的中药材包括A、
- 某医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照
- 下列药品中,在药品标签和说明书中不需要印
- 医疗器械注册证编号为“×1械注×2×××
- 下列说法不符合《药品管理法》规定的是(
- 根据《2016年兴奋剂目录》,具有促进蛋
- 下列可以列入药品零售企业持有的药品经营许
- 关于药品标准修订的说法,正确的是A、《中
- 1、根据《药品管理法》情节较轻的,可以依
- 根据《药品管理法》,下列行为未构成从无证
- 关于药品包装、标签和说明书的说法,错误的
- 1、根据《抗菌药物临床应用管理办法》对抗
- 《中华人民共和国药品管理法》第一百一十八
- 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,关于医
- 1、医疗机构门诊开具第二类精神药品片剂,
- 《药品管理法》增加了人身罚行政处罚手段,
- 1、下列不属于中药一级保护品种的保护期限
- 1、按麻醉药品管理的是
- 1、必须使用淡黄色处方纸开具处方的是A、