试题详情
- 单项选择题通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为
A、假药
B、劣药
C、按假药论处
D、按劣药论处
E、过期药品
- D
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 处方书写规则正确的是
- 药品零售企业应当建立的药品采购记录，记录
- 麻醉药品处方至少保存
- 药品批发企业应当根据相关验证管理制度，形
- 非新药监测期内的其他国产药品，应当报告该
- 下列不属于药品A型不良反应的表现的是
- 不得发布广告的药品为
- 通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的
- 生产、销售的假药被使用后造成轻伤的，应认
- 药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重
- 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
- 在核定药品零售企业经营范围时，应先核定其
- 近日，国家药品监督管理总局发布通告，通报
- 依照《中药品种保护条例》，受保护的中药品
- 负责建立国家基本药物制度，制定国家药物政
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，邮寄
- 根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机
- 禁止药品生产企业、经营企业和医疗机构在药
- 医疗机构应当定期调整抗菌药物供应 目录品