试题详情
- 单项选择题根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容的说法,错误的是
A、药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
B、药品说明书中禁止使用未经注册的商标
C、注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D、口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
E、非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
- D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是
- 医师开具A型肉毒毒素时,每次处方不得超过
- 根据《药品广告审查发布标准》,药品广告可
- 根据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药
- 全国药品不良反应报告和监测工作的主管单位
- 麻醉药品、精神药品纳入电子监管的日期
- 行政诉讼的受理范围不包括
- 根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办
- 药品说明书使用专用词汇表述的内容
- 药品批发企业负责人应是
- 药品批发企业质量管理制度的内容包括
- 除诊所、卫生所、医务室、卫生保健所、卫生
- 卫生部部务会议通过的《药品生产质量 管理
- 列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目
- 急诊处方
- 设定和实施行政许可的原则不包括
- 根据《药品注册管理办法》,初步评价药物对
- 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的
- 甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药
- 医疗用毒性药品及其制剂的生产记录