试题详情
- 单项选择题 全国药品不良反应报告和监测工作的主管单位是
A、卫生部
B、中国中医药管理局
C、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
D、国家食品药品监督管理局
- D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 零售药店不得经营的药品是
- 通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的
- 药品召回分为
- 药品零售企业不得销售的是( )。
- 医疗器械经营许可证有效期为
- 处方外配是指
- 国务院常务会议通过的《中华人民共和国药品
- 观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,
- 2010年版《中国药典》的管理于
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
- 经组织调查和评价后,发现阿米三嗪萝巴新片
- 有关含麻黄碱类复方制剂的零售管理的说法,
- 医疗机构将其配制的制剂在市场销售,应责令
- 药品零售企业负责人或法定代表人
- 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,
- 收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须
- 药师对处方用药进行适宜性审核的内容包括
- 我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生
- 某些规定的药品在进口时必须经过指定的药品
- 医疗机构处方保存期限为1年的有