试题详情
- 多项选择题 根据GAP,药材质量要求的八字方针包括
A、真实
B、优质
C、可控
D、稳定
- A,B,C,D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 根据《非处方药专有标识管理规定(试行)》
- 下列关于药品标准的说法,错误的是(
- 可以取得广告批准文号,但只能在专业期刊进
- 《药品管理法实施条例》,关于定点经营
- 有关药品按处方药与非处方药分类管理的说法
- 根据《药品注册管理办法》
- 我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生 产
- 根据《医疗机构药事管理规定》,药事管理与
- 根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见
- 药品生产、经营企业不得以下列哪种方式现货
- 有关医疗机构配制制剂的说法,错误的是
- 生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,
- 经营者应尽的义务包括
- 某药品系某医疗机构制剂,批准文号为鲁药制
- 列出用药过程中需定期检查血象、肝肾功能的
- 不得发布广告的药品为
- 负责制定和调整药品政府定价目录和目录内药
- 有关非处方药专有标识管理的说法, 错误的
- 药品零售企业在营业店堂内应做到