试题详情
- 多项选择题 国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，采取的处理方式有
A、责令修改药品说明书
B、暂停生产、销售和使用该药品
C、对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件，并予以公布
D、对已撤销批准证明文件的药品，要求退回药品生产企业或者经营企业销毁处理
- A,B,C
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文
- 关于药品分类管理的说法，正确的有
- 医疗用毒性药品处方保存期限是( )。
- 药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进
- 为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外
- 以下生产、销售的假药属于“足以严重危害人
- 某药品零售连锁企业，拟从事经营第二类精神
- 药品零售企业应当建立的药品采购记录，记录
- 根据《中共中央、国务院关于深化医药卫生体
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，具有
- 按假药论处的情形
- 有关处方保存的说法，错误的是
- A省药品生产企业生产某种第二类精神药品，
- 根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，
- 抗菌药物的购进，基层医疗卫生机构只能选用
- 关于伪造、变造、买卖、出租、出售药品经营
- 执业药师注册有效期为
- 某网站以发布"促进女性排卵，帮助生双胞胎
- 有关基本药物质量监管的说法，正确的是
- 在药品经营过程中，最具特点的职业道德要求