试题详情
- 多项选择题 有关基本药物质量监管的说法,正确的是
A、基本药物的标准优先纳入《中华人民共和国药典》
B、生产企业应当在确保基本药物质量的前提下,采用适宜包装,方便使用
C、配送企业应当加强对基本药物进货、验收、储存、出库、运输等环节的管理
D、医疗机构和零售药店应当建立健全基本药物不良反应报告、调查、分析、评价和处理制度
- A,B,C,D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药
- 应从重处罚的行为包括
- 处方药不得
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,取得
- 下列属于二级保护药材的是
- 药品批发企业的销售记录应保存至超过药品有
- 根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制
- 根据《中华人民共和国广告法》,可以做广告
- 属于上市后研究工作,应遵循GCP规范的是
- 组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,
- 有关药品包装、标签和说明书的说法,错误的
- 有关含麻黄碱类复方制剂的销售管理的说法,
- 个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提
- 篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的,
- 某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的
- 下列不属于制定GAP的目的
- 羚锐制药于11月27日发布公告:公司收到
- 国家为应对疫情发生所需的药品实行
- 必须在广告中注明“本广告仅供医学药学专业