试题详情
- [材料题]
A.法律
B.行政法规
C.地方性法规
D.部门规章
- 单项选择题1.卫生部部委会议通过的《药品经营质量 管理规范》(卫生部令第90号)是
- D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
- 单项选择题2.国务院常务会议通过的《麻醉药品和精神药品管理条例》(国务院令第442号)是
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
- 单项选择题3.全国人民代表大会常务委员会通过的《中华人民共和国药品管理法》(主席令第45号)是
- A
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 违法生产、销售假药的企业,其直接负责的主
- 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的
- 根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制
- 将预警信息通报本机构医务人员,抗菌药物目
- 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,全国
- 药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员
- 应按照新药申请程序申报的是
- 应当慎重经验用药的是
- 甲医院设立了制剂室,符合规定的行为是
- 根据国家食品药品监督管理总局制定的化学药
- 乙药厂生产的某药品含量明显低于国家药品标
- 参与制定、修订GLP、GCP、GMP、G
- 有关药品广告的说法,错误的是
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,
- 对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期
- 药物临床应用管理的具体规定包括
- 药品包装必须适合
- 境内医疗器械的注册证格式为
- 应当定期公告药品质量抽查检验结果的是
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,