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[材料题]

A．中国食品药品检定研究院

B．CFDA食品药品审核查验中心

C．CFDA药品审评中心

D．CFDA药品评价中心

单项选择题1.参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是
  • B

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单项选择题2.承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是
  • D

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单项选择题3.负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究的机构是
  • A

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