试题详情
- 单项选择题 药品人为风险的来源不包括
A、不合理用药
B、用药差错
C、药品不良反应
D、药品质量问题
- C
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，
- 药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、
- 根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
- 全国人民代表大会常务委员会通过的《中华人
- 基层医疗卫生机构的全部收入上缴财政专户．
- 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，
- 《药品经营管理规范》对药品零售企业药品陈
- 在境内销售香港生产的中成药，其注册证证号
- 处方药可以申请转换为非处方药的是
- 《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改
- 负责基本药物的评价性抽验工作的是
- 化学药品标签上有效期的标注格式正确的
- 根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
- 执业药师资格注册条件
- 不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是
- 有关药品广告的说法，错误的是
- 某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了
- 某省两名糖尿病患者服用标识为"甲制药厂"
- 执业药师注册有效期为