试题详情
- [材料题]
某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段
- 单项选择题1.验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分依据的是
A、Ⅰ期临床试验
B、Ⅱ期临床试验
C、Ⅲ期临床试验
D、Ⅳ期临床试验
- C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
- 单项选择题2.上述临床试验的病例数
A、20—30例
B、不少于100例
C、不少于200例
D、不少于300例
- D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
- 单项选择题3.完成上述临床试验后,该药品生产企业 可向哪个部门申请新药证书和药品批准文号
A、国家药品监督管理部门
B、省级药品监督管理部门
C、市级药品监督管理部门
D、市级以上药品监督管理部门
- A
关注下方微信公众号,在线模考后查看
- 单项选择题4.药品批准文号有效期为
A、1年
B、2年
C、3年
D、5年
- D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 可以申报医疗机构制剂的是
- 作为一级保护野生药材的是( )。
- 个人设置的门诊部、诊所不得配备
- 生产、销售的假药被使用后,造成轻伤或者重
- 药品价格评审中心由哪个部门成立
- 下列保健食品的批准文号,符合国家食品药品
- 对新药监测期已满的国产药品,应报告的不良
- 以下关于医疗机构配制的制剂表述正确的是
- 有关药品通用名称印制与标注的说法,错误的
- 兴奋剂目录所列的禁用物质包括
- 负责拟定中医药和民族医药事业发展的规划是
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情
- 根据2013年1月发布的《药品经营质量管
- 某进口药品不良反应大,对该进口药品应当
- 根据《中华人民共和国刑法》
- 有关药品分类管理的说法,正确的是
- 第二类精神药品每张处方不得超过
- 应当列出全部辅料名称的是
- 销售第二类精神药品的零售企业违反储存、销
- 凡加工炮制毒性中药,必须按照