试题详情
[材料题]

A．GLP 

B．GCP

C．GMP    

D．GSP

E．GAP

单项选择题1.为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是
  • A

  • 关注下方微信公众号，在线模考后查看

单项选择题2.药品生产质量管理规范，英文缩写是
  • C

  • 关注下方微信公众号，在线模考后查看

单项选择题3.药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范，英文缩写是
  • D

  • 关注下方微信公众号，在线模考后查看

热门试题