试题详情
- 单项选择题 通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应当定性为
A、假药
B、劣药
C、按假药论处
D、按劣药论处
E、过期药品
- D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 有关药品广告的说法,错误的是
- 《国家药品安全"十二五"规划》确定的发展
- 现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等
- 接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,
- 某制药厂擅自将库存老批号产品复方氨基酸胶
- 某零售药店的下列行为,符合药品经营质量管
- 根据《药品注册管理办法》,在药物临床试验
- 不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是
- 根据《药品经营许可证管理办法》,由原发证
- 执业药师继续教育实行
- 行政机关作出较大数额罚款的行政处罚决定前
- 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,确定
- 药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的
- 负责药品价格监督管理工作的部门是
- 有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是
- 开办药品批发企业的《药品经营许可证》由
- 副作用属于
- 药物非临床研究档案的保存时间为药物上市后