试题详情
- [材料题]
A.立即停止销售
B.组织接种单位销毁
C.依法查封、扣押
D.采取应急处理措施
- 单项选择题1.接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应
- C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
- 单项选择题2.接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应
- D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
- 单项选择题3.接到质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应
- A
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 医疗机构同一通用名称抗菌药物品种,注射剂
- 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的
- 生产、销售劣药,后果特别严重的,应
- 为门(急)诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂
- 某中医药大学附属医院欲按照《太平惠民和剂
- 根据《医疗机构药师管理规定》,药师对医师
- 医疗机构同一通用名称抗菌药物品种, 注射
- 有些药品根据其适应证、剂量和疗程的不同,
- 负责中药材生产扶持项目管理和国家药品储备
- 境内医疗器械的注册证格式为
- 属于假药的是
- 属于第一类精神药品的是
- 某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输
- 可以取得广告批准文号,但只能在专业期刊进
- 有关药师调剂处方的说法,正确的有
- 北京某药品生产企业拟在上海某药学杂志20
- 可以做广告的药品是
- 根据《药品经营许可证管理办法》,由原发证
- 药品经营企业购销药品,必须有真实完整的
- 药品零售企业应当建立药品陈列检查记录,记