试题详情
- 单项选择题 药品化妆品注册管理司、药品化妆品监管司、药品评价中心、药品不良反应监测中心四个机构隶属于
A、中国食品药品检定研究院
B、药品审评中心
C、国家药品食品监督管理总局
D、国家卫生厅
- C
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,化学药
- 第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具
- 生产、销售的假药被使用后,造成中度残疾,
- 国家药品标准的核心是
- 有关处方书写正确的是
- 国家基本药物工作委员会
- 下列药物属于第一类精神药品的有
- 门诊对癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,
- 购销记录保存的时限应当是
- 根据《处方管理办法》,用药适宜性审核的内
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,
- 应当从国家基本药物目录中调出的药品是
- 具有销售第二类精神药品资格的零售企业
- 行政复议机关作出行政复议决定的时间是
- 下列药品安全风险管理措施主要由药品使用单
- 根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制
- 药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查
- 药品监督管理部门批准开办药品经营企业,除
- 药品质量特性不包括