试题详情
- 多项选择题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的国产药品,应报告的不良反应包括
A、药物相互作用引起的不良反应
B、说明书中未载明的不良反应
C、服用后导致死亡的不良反应
D、服用后导致住院时间延长的不良反应
E、所有可疑的不良反应
- B,C,D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
- 麻醉药品处方至少保存
- 关于非处方药专有标示管理的说法,错误的是
- 有关药品说明书和标签的说法,错误的是
- 根据《中华人民共和国广告法》,可做广告的
- 有关药品广告的说法,错误的是
- 由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形
- 根据《医疗机构药事管理规定》,医疗机构药
- 根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,
- 负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制
- 根据《进口药材管理办法(试行)》,《进口
- 下列属于第一类精神药品的是
- 经营者在提供商品时,必须履行的义务不包括
- 在境内销售香港生产的中成药,其注册证证号
- 医疗机构药师的工作职责包括
- 根据《药品经营质量管理规范》,有关零售药
- 通过互联网向上网用户有偿提供药品信息等服
- 生产日期为2011年10月31日的产品,
- 关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的
- 为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每