A、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位经营、使用药品的质量、疗效和不良反应

B、中药，天然药物注射剂药品上市许可持有人应当在产品上市后持续收集产品不良反应的信息，及时修改完善药品说明书

C、药品上市许可持有人应当开展药品上市后不良反应监测，主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息

D、对于已识别风险的药品，药品上市许可持有人应当及时评估是否立即采取风险控制措施