试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.药品零售企业所持《药品经营许可证》有效期是( )
A、至少5年
B、3年
C、5年
D、至少3年
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题2.药品批发企业所持《药品经营许可证》有效期是( )
A、至少5年
B、3年
C、5年
D、至少3年
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题3.《药品经营质量管理规范》要求药品验收记录保存( )
A、至少5年
B、3年
C、5年
D、至少3年
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 关于医疗机构药品购进渠道和采购规定的说法
- 关于麻醉药品和精神药品企业间药品运输信息
- 关于毒性中药饮片定点生产管理的说法,错误
- 下列品种中不属于医疗用毒性药品的是(
- 根据《中华人民共和国食品安全法》,关于保
- 根据《化妆品监督管理条例》,需要由国家药
- 根据《药品管理法》,禁止药品上市许可持有
- 根据《化妆品卫生监督条例》,关于化妆品管
- 《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策
- 某药品零售连锁企业收购、兼并其他药品零售
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列属
- 处方药与非处方药不是药品的本质属性,而是
- 有关上市许可持有人制度的说法,正确的有A
- 下列药品上市许可持有人药品销售行为,合法
- 1、关于该院自行炮制市场没有供应的中药饮
- 发现使用的医疗器械存在安全隐患的,医疗器
- 关于药物临床试验的内容和基本要求的说法,
- 关于某蛋白同化制剂、肽类激素经营企业采购
- 1、国务院药品监督管理部门审评审批时,应
- 关于推进健康中国建设需遵循原则的说法,错